Начало раздела Производственные, любительские Радиолюбительские Авиамодельные, ракетомодельные Полезные, занимательные | Хитрости мастеру Электроника Физика Технологии Изобретения | Тайны космоса Тайны Земли Тайны Океана Хитрости Карта раздела | |
Использование материалов сайта разрешается при условии ссылки (для сайтов - гиперссылки) |
СВОБОДНАЯ И СВЯЗАННАЯ ЭНЕРГИЯ
д.т.н., проф., Эткин В. А.
- Энергия и анергия
- Внешняя и внутренняя энергия
- Свободная и связанная энергия
- Эксергия и анергия
- Энергия полезная и бесполезная
- Обсуждение результатов исследований
Вытекающая из 2-го начала термодинамики необходимость различить количественную и качественную характеристику энергии нашла отражение в принятом в термодинамике делении энергии на свободную и связанную (соответственно пригодную и непригодную к совершению в определенных условиях внешней работы). Такое деление стало возможным после введения Р. Клаузиусом основополагающего для термодинамики понятия энтропии S. В соответствии с её смыслом Г. Гельмгольц назвал произведение абсолютной температуры Т и энтропии S «связанной энергией», а остальную часть F = U – TS – «свободной энергией». Вслед за этим Дж. Гиббс ввел понятие «свободной энтальпии» G как разности между энтальпией системы H = U+ pV и связанной энергией TS. Несложно показать, что в условиях постоянства температуры T и объема V системы убыль свободной энергии Гельмгольца определяет максимальную механическую работу (работу расширения), которую может совершить система при обратимом характере процессов. Действительно, обозначая элементарную работу расширения через dWр и выражая теплоту обратимого процесса dQ известным образом через абсолютную температуру T и энтропию , после применения преобразования Лежандра TdS = d(TS) – SdT на основании (2) имеем при T,V = const:
Аналогичным образом, обозначая через работу немеханического характера, и применяя преобразование pdV= d(pV) - Vdp, найдем из (2) в условиях T,р = const:
Поэтому свободную энергию Гельмгольца и Гиббса называют соответственно изохорно – изотермическим и изобарно – изотермическим потенциалом. Однако понятие «свободной энергии» (Гельмгольца и Гиббса) вовсе не характеризует «запас» превратимой энергии в системе, поскольку как совершаются не только за счет энергии самой системы, но и за счет энергии окружающей среды в процессе теплообмена с ней. Больше того, связанную энергию TS, строго говоря, нельзя считать частью внутренней энергии U или энтальпии H, поскольку для большинства случаев TS по своей величине оказывается больше них самих [5]. Следует и заметить, что переход свободной энергии в связанную не описывает исчерпывающим образом диссипативные процессы в системе. Так, в процессах механической обработки металлов коэффициент выхода тепла (отношение выделившегося тепла к работе деструкции) часто оказывается меньше единицы, что свидетельствует о переходе части энергии в нетепловые формы. Наконец, в открытых системах (обменивающихся веществом с окружающей средой) работа вообще не определяется убылью какого-либо термодинамического потенциала системы. Причину этого нетрудно понять, рассматривая объединенное уравнение 1-го и 2-го начал для открытых систем в форме обобщенного соотношения Гиббса:
где - масса k-го вещества и его химический потенциал. Если включить в правую часть (5) работу и применить преобразование из (5) найдем:
откуда в силу определения
химического потенциала
и соотношения Гиббса-Дюгема следует равенство немеханической работы нулю. Таким образом, во многих случаях
деление энергии на свободную и связанную
и утрачивает свою эвристическую
ценность.
Версия для печати
Автор: д.т.н., проф., Эткин В.А.
P.S. Материал защищён.
Дата публикации 15.08.2004гг
Created/Updated: 25.05.2018