Описание лекарства: Блеомицетина гидрохлорид (Bleomycetini hydrochloridum)

БЛЕОМИЦЕТИНА ГИДРОХЛОРИД (Bleomycetini hydrochloridum).

Блеомицетин - противоопухолевый антибиотик, продуцируемый Streptovertiсillium griseocarneum var. bleomycini.

Является одним из препаратов группы блеомицина (блеомицин А 5).

По механизму действия сходен с блеомицином.

Белый или желтовато-белый аморфный порошок, легко растворимый (гидрохлорид) в воде.

Действует на опухоли эпидермального происхождения. Подавляет синтез ДНК. Не угнетает кроветворения. Не обладает иммуносупрессивными свойствами.

Применяют у взрослых при распространенных злокачественных опухолях: при плоскоклеточном раке слизистой оболочки полости рта, языка, миндалин, гортани; плоскоклеточном раке кожи, шейки матки и вульвы; при лимфогранулематозе, тератобластомах яичка и раке полового члена I - II стадии (в комбинации с винбластином). Внутриполостное введение рекомендуется при плевритах и асцитах у больных раком яичников, молочной железы, легкого.

Вводят внутривенно или внутримышечно . Используют разные режимы введения: а) по 15 мг (9 мг/м 2) 3 раза в неделю в течение 4 - 5 нед; б) по 30 мг 2 раза в неделю в течение 4 нед; в) по 30 мг ежедневно в течение 5 - 6 дней.

При достижении лечебного эффекта проводят повторные курсы с интервалом 3 - 4 нед по избранному режиму.

В полости вводят 50 - 60 мг (после эвакуации из полости жидкости).

Содержимое флакона с гидрохлоридом блеомицетина растворяют при внутримышечном введении в 3 - 5 мл, при внутривенном - в 20 мл, при внутриполостном - в 40 мл изотонического раствора натрия хлорида; растворяют непосредственно перед введением.

При применении препарата возможны повышение температуры тела, дискератоз, аллергические реакции, стоматит, пневмония. В процессе лечения необходимо тщательно следить за общим состоянием больного. При необходимости назначают соответствующую терапию или прекращают применение препарата.

Противопоказания: тяжелые нарушения функции почек, хронические пневмонии, легочно-сердечная недостаточность, аллергия, лейкопения, тромбоцитопения.

Больным старше 70 лет не следует вводить на курс лечения более 200 мг/м 2 .

Форма выпуска: блеомицетина гидрохлорид для инъекций (Вleomycetini hydrochloridum pro injectionibus) по 0,005 г (5 мг в расчете на основание блеомицетина) в ампулах или флаконах вместимостью 5 мл.

Хранение: список А. В защищенном от света месте при температуре не выше + 10 С.